TROMBOCITEMIA: FACTORI DETERMINANțI, SIMPTOME, șI ÎNGRIJIRE

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article



Ce este trombocitoza?


Această afecțiune este o afecțiune de sânge definită prin o cantitate excesiv de plachete în sânge. Plachetele sanguine, sau trombocitele, reprezintă celule mici generate în măduva ce joacă un scop esențial în formarea cheagurilor de sângelui. Normal, cantitatea de trombocite oscilează între 150.000-450.000 pe µL de sânge​ (allmed.ro​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza


Sunt 2 tipuri principale de trombocitoza:

Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns la o problemă preexistentă, precum infecțiile, inflamațiile, sângerări masive ori deficiență de fier. Alte cauze pot fi operațiile, splenectomia dar și diverse tipuri de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare a măduvei osoase rar întâlnită, în care măduva produce în exces plachete fără o cauză aparentă. Aceasta este legată de schimbări genetice, precum mutațiile genelor JAK2, CALR, MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitozei


Majoritatea pacienților cu trombocitoza nu au simptome evidente, iar boala este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele posibile includ:

Dureri de cap, vertij sau stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Umflarea ori durerea unei extremități, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Motivul trombocitemiei


Trombocitoza poate fi determinat de o gama largă de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitemie:

Trombocitemia secundară:



Infecții și inflamații: Boli precum artrita sau infecțiile cronice pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe sau cronice sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale ori leziunile pot determina o reacție al măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ farmimpex.ro​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:



Mutații genetice: Alterările în genele JAK2, CALR, MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Vârsta înaintată precum și sexul feminin sunt factori de risc asociați​ (hexi.ro​​ Verywell Health​​ putereaursului.ro)​.

Diagnosticare și examinare


Diagnosticul trombocitemiei se bazează pe Ten sensibil produse analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier precum și a feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ remedio.ro​​ tampo.ro)​.
Metode de tratament
Tratamentul trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza bolii:

Trombocitoza reactivă:



Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și carențelor de fier poate normaliza nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru prevenirea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitemia primară:

Medicamente: Hidroxiureea și anagrelida se folosesc pentru scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze mici, se poate recomanda pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive


Complicațiile trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot duce la accidente vasculare cerebrale, infarcte miocardice sau tromboze venoase Controlul diabetului produse profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, monitorizarea regulată și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ Verywell Biscuiti si gustari Health​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Încheiere


Trombocitemia reprezintă o problemă complicată care necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și simptomelor, pacienții pot colabora îndeaproape cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. Tratamentul adecvat și/sau supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și contribui la un stil de viață sănătos.

Report this page